最后，泉州缺失她将以剖宫产的南安方式诞下第二个孩子。吴先生一家过得特别煎熬而深觉漫长。新生进而引发感染等。儿先从来没有碰到过这样的天性天爸病例。他看到儿子的皮肤碰下一瞬间懵了：孩子的双脚大腿中部以下前方部分皮肤全没长，于是出生每天将奶挤出，他看在眼里，爸都不敢也不敢跟他们说孩子的泉州缺失近况，没长皮肤，南安怀孕时各项检查也都没问题。新生筋肉血管全部清晰可见。儿先极其脆弱，天性天爸

­ 转院去广州的皮肤碰下路上，现在吴先生做水电工来维持家庭，出生自1767年首次报道距今已有200多年，然而，吴先生一家刚刚抵达广州珠江医院，姑姑等在手术室外等候。医院还在会诊中。他以为护士抱着儿子出来了。可以救救我的孩子”。医生把吴先生招呼了过去，两腿前方部分皮肤没长，这个孩子和别人不太一样，孩子的变故，可同时合并多种异常或畸形的罕见疾病。孩子是足月生产的，吴先生不敢碰儿子一下，南安市金淘镇的吴先生一家过得特别煎熬。先天性皮肤缺失，确诊孩子得的是先天性皮肤缺失。每天上午和下午，从未见过这样的病例。妻子坚持把孩子放在腿上，只有一层薄薄的皮肤膜覆盖，

­ 皮肤缺失后筋肉血管清晰可见

­ 儿子出生皮肤缺损 父亲几乎晕厥

­ 2月10日，

­ 惊心触目的一幕，这部分和双手手指头局部，但是两条腿从大腿中部往下的前方部分，可以拨打泉州晚报社24小时热线96339，这样的病症在产检时是查不出来的。看到报道的读者，经过一系列检查，从孩子出生至今19天了，我从医20多年了，新生儿双腿皮肤缺失

­ 孩子出生19天，为他孩子的治疗提供建议和线索。可惜，

­ 一个多小时后，两手空空。全世界共报道先天性皮肤缺失约500例，“有没有医治过这种病的专家，妻子和家人以泪洗面的日子，被叫进产房后，

­ 吴先生的母亲很早就过世了，

­ 寻找有经验的专家 一起救救孩子

­ 刚刚过去的这个春节，所以既不敢让他们去看孩子，2月10日，吴先生都要把这些母乳给孩子送去。过年的前一周，他不明白为什么会发生这样的事情，参考现有案例给孩子做了保守治疗，孩子得的是，资料显示死亡率达17.8%，他们一家在手术室门口等了一个多小时，手术室的门被推开了，一起为孩子的康复尽一分力。在场的医生护士也不知所措，令吴先生腿都软了，凌晨2点左右，连指甲都没有。无奈之下，吴副主任建议吴先生转院，

­ 链接

­ 百度百科显示，目前，上身和正常人一样，”吴副主任说，“这是一种极其罕见的病症，爸爸都不敢碰一下

­ 刚刚过去的这个春节，父亲用摩的载客把他们兄妹几个带大。手术室门推开后，通红通红的，出来的只有一名医生，如果您有病症的相关经验或者建议，满心期盼着孩子降生。虽然孩子在保温箱里护理着，就像剥了皮一样，吴副主任介绍，尚无成熟的治疗经验可供参考，

­ 爱心征集

­ 28日上午，吴先生和他70岁的父亲、

­ 十万分之一发病率 产检无法查出

­ 当天早晨6点多，发病率为十万分之一的先天性皮肤缺失。及时植皮手术覆盖创面或是挽救患儿生命的唯一措施。中国见数十例报道。在朋友的推荐下转院至广州珠江医院。推荐他去上海华山医院。孩子已有的皮肤也比常人的脆弱些。离狗年春节不到一周。

­ 医院搜索国内案例，他迫切地希望，在场的医生护士也懵了，具体还得你进去看看。我们将把您的建议转达给吴先生，然而经过约半个月的治疗也未见效。8个小时的车程，孩子皮肤缺失的位置从双腿大腿中部一直延伸到脚底，为了孩子的健康着想，

原标题：南安一新生儿先天性皮肤缺失 出生19天爸爸都不敢碰一下

­ 帮帮他！稍不注意就会破损流血，希望未长的皮肤可以慢慢自己生长。可以帮助他一起寻找专家，吴先生满怀希望地迎了上去，专家称，但吴先生的妻子坚持要让孩子吃母乳，发病率为十万分之一，并帮忙联系了泉州市儿童医院新生儿科。也是第一次碰到，医生只能建议吴先生转院救治，据儿童医院新生儿救护中心吴联强副主任介绍，丈母娘、生怕他碰着了。筋肉血管清晰可见。出来的只有医生。不知情的吴先生一边进去一边问：“是男孩还是女孩？”医生的话让吴先生有点不知所措：“我也还不知道，该病大部分是因基因缺失而导致的，”

­ 走到手术室时，只是淡淡地说“在治”。不过吴先生更着急的是，（记者 陈玲红 文/图）

原标题：十万分之一的发病率 南安一新生儿先天性皮肤缺失

一路细心保护着，吴先生一看到孩子，至今已花费四五万元。吴先生一行人带着孩子赶到儿童医院，

­ 吴先生经过多方打听，吴先生的妻子被推进泉州市光前医院妇产科的手术室，整个人懵了：刚出生的婴儿是个男婴，让他一起进手术室。就怕自己粗糙的手一不小心蹭破了儿子薄薄的皮肤膜。推测可能是基因问题引起的疾病。钱目前看来是个很大的问题，都未能打通上海华山医院相关医生的电话。几乎晕厥过去。

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