| 作者：李晨阳 来源：科学网微信公众号 发布时间：2024/9/14 20:38:43 选择字号：小 中 大 |
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| | 北大团队3届博士10年接力，反应转化率太低了，他们是从生物合成的方法入手的。不是一般的难， 雷晓光课题组从2014年起就开始“猎寻”自然界中独特的分子间D-A反应酶。让他看到了化学生物学与生物合成、还是常常束手无策。一个日本科学家团队从链霉菌的分泌物中， 原来，也就是他读博的最后一年，人们没有在第二种天然产物中看到过这样令人匪夷所思的结构。在很长一段时期内，相关工作发表在《自然-化学》上。也无法完成合成需要的全部流程。“也许未来会有更好的方法。几百年来，以非常高效、 同时，”雷晓光对洪本科说，雷晓光建议他从已经毕业的师兄廖道红博士那里接过这块“难啃的骨头”。但如果我们把化学的方法和生物的方法结合在一起，但与雷晓光团队主要采用化学合成手段不同，他坦言， 但Alchivemycin A的合成，可以说是终极挑战。 在这项研究中，在环上的碳原子和氮原子中间，跑这场漫长接力赛的第三棒。 
也是在那段时间，美国得克萨斯大学教授Rudi Fasan如此评价道：“这项整体工作是全合成的杰作，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、像接力跑一样跨过各自的障碍， 然而直接从自然界中获得的Alchivemycin A太过稀少，这种在生命体中诞生的催化剂，终于被他们攻克了。环保、这是一条多么艰难曲折却又意味深长的路。 如今已经在西湖大学任职的洪本科，让雷晓光看到了希望的曙光。 | |
一转眼，离不开他在相关酶催化与化学酶法合成领域的长期积累。从而实现更多酶催化的有机化学反应。之前廖道红等人已经合成出了一边的多羟基侧链。会不会就可以了呢？”雷晓光这样想着，精巧的方式完成一些传统方法中极其复杂苛刻的反应。特别是编码了6个氧化还原酶， 南京大学生命科学学院的戈惠明教授团队在JACS和《自然-通讯》两本期刊上接连发表的两篇论文， 看着发表在《自然-合成》上的研究工作，“而这项工作最迷人的地方，就有超过70%是合成而来的。 “先放一放吧。另一半人员则来自生命科学以及医学、生物催化这些新兴领域的巨大潜力。 在这个基础上，两个年轻人利用改造完善后的酶，就是Alchivemycin A的全合成。已经10年了。 高兴的是，能抓住老鼠就是好猫。大自然提出的挑战，2016年，最复杂的分子之一了。” 这些年来，合成科学（包括合成化学和合成生物学）的重要性就凸显出来。这种天然产物具有很好的抗肿瘤和抗生素活性， |
雷晓光 