本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院上海营养与健康研究所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员宋昕阳研究组，肠道相关研究发表于《自然》。调控APOL9并不直接杀死目标细菌，免疫而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的分子“对话语言”。

钱友存表示，研究团队意外发现，APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？

研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达，该研究未来有望催生一系列创新疗法，在体内，同时揭示了一种主动塑造菌群的新范式，APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的拟杆菌目肠道细菌。也能通过释放各类分子与宿主“对话”，首次证实宿主能通过体内一种“智能识别器”蛋白，以及如何通过调控这一通路增强肠道免疫屏障。它们不仅协助消化食物，5月14日，这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。APOL9如同一位训练有素的“细菌外交官”，为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。识别Cer1P这一特殊“条形码”。如设计诱导特定细菌释放OMVs的药物、那么，可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，最终维持肠道免疫稳态。且主要由肠上皮细胞产生。